"Diga sim à vida, abandone todos os nãos possíveis". (Osho)


Gabriela, nossa filha de 9 anos, tem uma doença genética, uma gangliosidose, ela é neurodegenerativa, grave, severa e fatal. A doença chama-se SANDHOFF, e é semelhante a doença de tay-sachs. Lutamos dia a dia pela vida da nossa filha e jamais vamos desistir. Minha força vem de um Deus que faz milagres. Minha fé está além do impossível.

Luciana

11 de maio de 2011

Rompendo barreiras

Stem Cell Therapy 

Rompendo Barreiras

Crianças de Tay-Sachs Responder a inovadora terapia de gene da pilha de haste

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Stem Cell Therapy Rompendo Barreiras
Sarasota, FL - StemCellRegenMed anuncia hoje, como resultado de seu contínuo esforço inovador para tratar a doença de Tay-Sachs através de terapia genética de células-tronco, o tratamento de três crianças que sofrem desta desordem genética devastador.
Crianças com Tay-Sachs aparentam desenvolver-se normalmente após o nascimento, mas os sintomas começam a afetar em torno de 6 meses de idade.Eles perdem a capacidade de virar, levantar a cabeça, sentar ou engatinhar. Eles fazem pouco ou nenhum movimento e pode ter dificuldade até mesmo de engolir.Muitos têm crises freqüentes e perdem a capacidade de ouvir ou ver. A doença geralmente resulta em morte por quatro anos. Até agora não houve nenhum tratamento curativo para crianças que sofrem da doença de Tay-Sachs.
O tratamento de terapia genética fornecida por StemCellRegenMed, no entanto, vai oferecer milhares de famílias a oportunidade de ajudar os seus filhos que sofrem desta doença catastrófica.
Feinerman Burton, MD, que treinou na Clínica Mayo, e agora atua em Sarasota, Flórida, estudou a patologia natural da doença de Tay-Sachs, que é causada por uma mutação genética no gene HEXA e afeta a produção da A. enzima beta-hexosaminidase Esta enzima ajuda a quebrar os depósitos de gordura nas células cerebrais. Quando deficiente, uma acumulação anormal desses depósitos de gordura ocorre no cérebro ea medula espinhal. Dr. Feinerman primeiro desenvolveu métodos para aumentar a atividade da enzima, substratos vazio que se formou nas células, e corrigir não-funcionamento proteínas deformadas. Dr. Feinerman juntou-se à colega de longa data, Javier paino, MD, Ph.D., um neurocirurgião e cientista que treinou no Monte. Sinai Hospital Escola de Medicina em NY e George Washington University School of Medicine. Em novembro de 2010, Dr. Feinerman e Dr. paino administrado tratamento para Aspen Brown, uma criança de 14 meses de idade, do Alabama que sofrem de doença de Tay-Sachs. Aspen foi a primeira criança a receber o tratamento. Poucos dias depois do tratamento, ela apresentou melhora no tônus ​​muscular, a capacidade de movimentos da cabeça e pescoço, seguir o movimento, e objetos de entender.
Em abril de 2011, Dr. Feinerman e Dr. paino teve suas pesquisas um passo adiante, introduzindo o gene HEXA em neurônios de células-tronco sem usar um vetor viral. O neurônio de células-tronco com o gene HEXA foram administradas no sistema nervoso central eo cérebro. O tratamento gene foi fornecido a três crianças na Clínica Concebir em Lima, Peru. Embora o Dr. Feinerman e Dr. paino não estava esperando nenhum milagre do tratamento, eles foram recebidos pelos pais radiantes das crianças no hospital dois dias depois. As crianças estavam fazendo sons, mostrando ativa expressões faciais, movimentando seus braços e pernas, na sequência de objetos em movimento, fazendo movimentos de cabeça e pescoço, mostrando aumento do tônus ​​muscular, deglutição mais e apresentando uma diminuição de babar. Duas das crianças sofria de convulsões múltiplas um o dia, mas os ataques pararam logo após o tratamento.
Dr. Feinerman e Dr. plano paino repetir a terapia gênica novamente nos próximos três meses. Eles estão esperançosos esta terapia pode ajudar as famílias cujos filhos sofrem da doença de Tay-Sachs.
Sobre StemCellRegenMed
StemCellRegenMed incide sobre células-tronco e tratamentos gene para graves doenças debilitantes, como o Tay-Sachs e outras doenças genéticas, de Huntington, esclerose lateral amiotrófica, mal de Alzheimer, esclerose múltipla, Parkinson, lesão cerebral, autismo, doença cardíaca, DPOC, diabetes e doença renal crônica.

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