Queridos amigos, vou contar como foi a compra das passagens:
Ligamos para empresa aerea e reservamos as passagens, mas não podiamos pagar pois a empresa aerea exige um documento chamado MEDIF, assinado, carimbado e preenchido pelo medico das meninas, que é encaminhado ao medico da empresa aerea, que autoriza ou nao o embarque das meninas.Conseguimos a autorização, o medif, q foi scaneado e passado para empresa aerea em tempo habil, pois as resevas só duram 48 hs.
medif:
http://www.tam.com.br/b2c/vgn/img/info/MEDIF%20TAM%20(bilingue).pdf
No dia que as reservas iriam acabar, recebi uma ligação da empresa aerea, dizendo que faltava assinar o Medif e preencher o horario dos voos, porerm eram 18:00 hs e tinhamos, eu e a Iolanda, que fazer isto ate as 19:00, para poder a medica da empresa aerea autorizar, liberar no sistema deles e aí entao efetuarmos o pagamento e garantir as passagens, caso contrario, NÃO TINHA MAIS VAGAS NO VOO...
A correria foi grande, pois nem eu nem a Iolanda tem Scaner, entao precisamos de ir numa lan house... bom conseguimos passar faltando 2 min para 19 hs..
A médica fica no Chile, onde é a sede da empresa aerea, então nao compreendia o MEDIF que estava em portuguies, e palavras do atendente da empresa aerea : Deus que quer que voces viajem, pois sexta a noite depois das 19:00 ja nao havia funcionarios e conseguimos um pessoa para ler o MEDIF. UFFA CONSEGUIMOS enfim pagar as passagens, isto ja eram 21:00 hs
Tudo é muito complicado se tratando de criaças especiais, esbarramos, com funcionarios que não estao acostumados a lidar com a situação, e acabam por passar informações desencontradas, tornando tudo bem estressante...
MAS GLORIA A DEUS!! CONSEGUIMOS AS PASSAGENS!! Estaremos embarcando no final do mes de julho.
"Diga sim à vida, abandone todos os nãos possíveis". (Osho)
Gabriela, nossa filha de 9 anos, tem uma doença genética, uma gangliosidose, ela é neurodegenerativa, grave, severa e fatal. A doença chama-se SANDHOFF, e é semelhante a doença de tay-sachs. Lutamos dia a dia pela vida da nossa filha e jamais vamos desistir. Minha força vem de um Deus que faz milagres. Minha fé está além do impossível.
Luciana
Gabriela, nossa filha de 9 anos, tem uma doença genética, uma gangliosidose, ela é neurodegenerativa, grave, severa e fatal. A doença chama-se SANDHOFF, e é semelhante a doença de tay-sachs. Lutamos dia a dia pela vida da nossa filha e jamais vamos desistir. Minha força vem de um Deus que faz milagres. Minha fé está além do impossível.
Luciana

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3 comentários:
Oh, meu Deus, quanta burocracia, tudo tão difícil, mas graças a Deus, conseguiram superar mais esta etapa!!
Que Deus lhes abençõe muito, muito,muito!!
Bjus
Nada é difícil quando Deus está no controle. confiem, tudo não passa de obstáculos...kkkk...no final tudo saí como Deus permite e determina!!!
Quando tudo parece complicado p vcs, Deus aponta uma solução, nunca esqueçam, vcs não estão só, Ele está acompanhando tudo de muito perto...
Yara
Querida Luciana e Iolanda, meu nome é Nirene estou muito feliz que conseguiram o tratamento para as meninas no Peru, nos tambem conseguimos esse tratamento para minha sobrinha, ela tem uma doença muito rara, uma atrofia muscular progressiva, ja entramos em contato com o dr. Burton Feinermam e dr. Paino, moramos em Anápolis-go, nos gostariamos muito de entrar em contato com vcs para alguns detales, tipo: estadia, pagamento, principalmente sobre o tratamento, ja vamos marcar a primeira etapa do tratamento para o final do mes de setembro, por isso queremos falar com vcs urgente, por favor nos responde.....obrigada (nirene14@hotmail.com)62-3315-8072/9122-5221.
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